礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向腹腔关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A唑Taltz（ixekizumab）使用未能接受过用药的非铯轴性脊椎关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床试验COAST-X当中达致所有主要次要三站。根据该实验结果，该Corporation计划明年在nr-axSpA用药上拿到Taltz的政府机构核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz沦为第一个在美国获批使用用药nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52周时通过显着提升nr-axSpA的体征和症状，从而达致了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要前提，包括提升强直性脊椎炎病因社会活动总分（ASDAS）和莱斯强直性脊椎炎病因社会活动（BASDAI），以及达致较高病因社会活动病患比例（ASDAS <2.1）。礼来Corporation透露，Taltz在COAST-X的稳定性与之前报导的后期研究"相符"，没有验证到新的安全性缺陷。Taltz于2016年在美国拿到核准使用用药当中度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的首页改版，使用用药睾丸范围内的。原始当中有：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯外科（MedSci）原创编译整理，转载须授权！