礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究课题达主要终点

礼来4年初20日透露，飞行测试制剂Ixekizumab用做有名改进型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达到ACR 20响应的高血压数目作为衡量，飞行测试证明了该制剂优于治疗法。礼来负责生物制剂产品设计的高级别副总裁Ware评论援引，“这些结果强化了我们的价值观，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去威慑这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往遵从过用以改善病情的抗风湿生物制剂治疗法的高血压，他们遵从两种不尽相同Ixekizumab给药物方案中的一种方案或治疗法进行治疗法。礼来指单单，参与飞行测试的所有高血压其PsA需要得到确诊，有名改进型疾病据估计已暴发6个年初。

此外，Ixekizumab治疗法组高血压首先以该制剂接续mg进行治疗法，随后用两种给药物方案中的其中一种进行治疗法，同时，必需艾伯维的修科拉（阿达木单抗）作为与治疗法相较的阳性对照。

礼来指单单，对于两种给药物方案，遵从Ixekizumab治疗法的高血压与治疗法组高血压相较，PsA病因看出单单明显改善。礼来补充援引，与治疗法相较，Ixekizumab治疗法诱发的过多惨案暴发率极为长时间，但与Ixekizumab相关的最相似过多惨案与先前前期研究的结果一致，而严重过多惨案暴发率及因过多惨案引起的暂停率在整个该机构中是平衡的。

该Corporation透露，这项飞行测试的详细结果将提交到未来的科学大会上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步指单单，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用做重病PsA长达三年的高血压的有效性和耐用性。

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编辑： fuchengyi