新药ilumya获批上市，75%中度至重度高血压有益

【FDA许可ilumya常用用药之中度至重度斑块同型银屑病】2018年3月底21日新华美通太阳药厂公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）许可了Ilumya为之中度至重度症状全身用药或光疗用药的候选药物。ilumya选择性相辅相成到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23介导，加剧促炎STAT和巨噬细胞的扣留的抑制起着。Ilumya引入100 mg皮射，每12周给药一次，40紧接著进行时初始血糖。北美洲太阳药厂副局长表示：“在的测试之中，我们个人兴趣于ilumya对于各不相同程度症状的起着，以人为本，测试药物的安全性和有效性，积极参与为症状包括最佳的用药选择。”对于ilumya针对之中度至重度斑块同型银屑病的用药， FDA的许可是以关键性的第三阶段临床研拟的数据为基础的。在两个多之中心，随机，双盲，疗效比对的的测试之中，926例症状被分为两组，其之中616名症状引入ilumya用药，其余的310名引入疗效用药。初次研究结果发表在2017年7月底的《柳叶刀》杂志之中，以及皮肤性病学第二十五欧洲研习（EADV）会议上。在III期试验之中，与疗效相比，100毫克ilumya最少使75%的皮肤间隙测定有显着的临床改善。在Ilumya用药的受试者在的测试之中遭遇神经性发炎和荨麻疹病例。如果遭遇严重的中毒，停止ilumya立即采取必要的用药。除此之外，ilumya可能增加传染几率。