Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑塔利的分析

硝唑塔利在临床上广泛常用，并在体内具有广谱抗狂犬病活性。但是，已为证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病教育领域权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多外围、随机、双盲、疗效对照试验划入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3几天内诊治的成年病患。研究成果医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或疗效外科手术5天。该研究成果的主要命运是病征完全缓解，次要命运是狂犬病乘载、科学实验检验、血清炎症海洋生物标志物和住院率。研究成果医务人员还评估了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果医务人员共筛选了1575例病患，最终统计分析了392名病患（疗效小组198人，硝唑塔利小组194人）。从病征发作到首次服用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访在此期间，硝唑塔利和疗效小组病患的病征缓解未差异。硝唑塔利小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2中性，而疗效小组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利外科手术后狂犬病乘载也很大降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑塔利（55％）小组的狂犬病乘载减低百分比大于疗效小组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。未观察到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在外科手术5天内，硝唑塔利小组和疗效小组的病征缓解未差异。但是，早期的硝唑塔利外科手术是安全的，并且可以很大降低狂犬病乘载。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.